2021-03
國際人用藥品注冊技術(shù)要求協(xié)調(diào)會 ICH協(xié)調(diào)指導(dǎo)原則 支持兒科藥物開發(fā)的非臨床安全性評價 S11 終版 2020年4月14日通過
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國際人用藥品注冊技術(shù)要求協(xié)調(diào)會 ICH協(xié)調(diào)指導(dǎo)原則 《臨床試驗的統(tǒng)計學(xué)原則》指導(dǎo)原則的增補 臨床試驗中的估計目標(biāo)與敏感性分析 E9（R1）最...
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國際人用藥品注冊技術(shù)要求協(xié)調(diào)會 ICH協(xié)調(diào)指導(dǎo)原則 藥品生命周期管理的技術(shù)和監(jiān)管考慮 Q12 終版 2019年11月20日采納
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